Syndrome hyperéosinophilique secondaire
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie mastocytaire classique
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Dyskératose congénitale
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Leucémie à mastocytes
- Syndrome myélodysplasique
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Thrombocytémie essentielle
- Leucémie chronique éosinophile
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose systémique agressive
- Mastocytose
- Aplasie médullaire idiopathique
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450553192
030 450553914
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Fabry
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Cardiomyopathie rare
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque